2026年3月31日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）董事长兼首席执行官宇学峰博士接受Bloomberg TV《Bloomberg: The China Show》独家直播采访，围绕公司2025年经营表现、创新研发体系及全球化战略布局等核心议题，系统分享了公司在行业变革中的发展路径与长期战略思考。
业绩夯实发展基础 经营质量持续提升
根据公司2025年年度业绩公告，康希诺生物实现营业总收入10.68亿元，同比增长26.18%；归属于上市公司股东的净利润2787.27万元，实现扭亏为盈。在行业整体承压、竞争加剧的背景下，公司通过持续践行“以创新为核心、以商业化为重点”的发展战略，推动收入结构与成本效率同步优化，经营质量实现实质性改善，为中长期稳健增长奠定基础。
宇学峰博士表示，当前疫苗行业正经历由规模扩张向高质量发展的转型阶段，企业竞争力将更多取决于产品创新能力与商业化落地能力的协同提升。
创新驱动构建管线优势，打造长期增长引擎
在创新研发方面，康希诺生物持续强化五大技术平台布局，构建覆盖多疾病领域的产品管线体系，形成梯次清晰、持续迭代的研发格局。
核心产品中，亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®（MCV4）市场表现持续提升，适用人群已全面覆盖3月龄至6周岁人群，进一步巩固公司在流脑疫苗领域的领先地位。同时，该产品7–59岁人群扩龄临床研究已顺利完成并形成总结报告，商业化空间有望进一步打开，并已在印度尼西亚获批上市并获得清真认证，成为公司国际化的重要突破口。
在肺炎疫苗领域，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）实现商业化，24价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素，“PCV24”）进入临床阶段，体现持续迭代升级的研发能力。在百白破疫苗管线方面，婴幼儿组分百白破疫苗DTcP纳入优先审评，青少年及成人用Tdcp已完成III期临床试验，有望实现从婴幼儿到成人的全生命周期覆盖。
此外，吸附破伤风疫苗进入新药上市申请阶段，吸入用结核病疫苗（5型腺病毒载体）、DTcP-Hib-MCV4联合疫苗等创新项目持续推进，进一步夯实公司技术平台壁垒。在海外，公司正联合马来西亚合作伙伴推进mRNA多价流感疫苗研发，探索新技术路径的全球化应用。
全球化加速推进，从产品出海迈向体系出海
在全球化战略方面，康希诺生物正由“产品出海”向“体系出海”升级，逐步构建覆盖注册、临床开发及本地化生产的全球运营能力。
公司以东南亚、中东及北非等新兴市场为重点，加快产品准入与商业化落地。曼海欣®已在印尼实现首发上市并启动供应，同时推进更多适用人群拓展研究。在中东市场，公司已与沙特合作伙伴签署疫苗合作协议，探索联合研发与本地化生产新模式。
与此同时，曼海欣®和优佩欣®生产基地获得马来西亚PIC/S GMP认证，为公司创新疫苗的国际化布局提供关键支撑；吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）在印尼获批开展临床试验，进一步验证公司技术平台的国际认可度与延展能力。
完善全生命周期产品布局，回应公共健康需求
“十五五”规划纲要指出，强化公共卫生能力建设，深化医防协同与医防融合，动态优化国家免疫规划疫苗体系。
宇学峰博士在采访中表示，随着相关政策推进，公共卫生体系持续完善，行业发展空间进一步释放。在此背景下，行业正从“规模驱动”向“价值驱动”转型。康希诺生物将围绕这一趋势，持续完善覆盖全生命周期的产品布局，以更具差异化与创新性的疫苗产品回应不断升级的公共卫生需求。
面向未来，打造具备全球竞争力的疫苗企业
宇学峰博士表示，公司国际化布局正按计划稳步推进。面向未来，康希诺生物将坚持创新驱动与全球化发展并进，持续提升研发、生产与商业化协同能力，强化技术平台与产品管线优势。
公司将以全球公共卫生需求为导向，加快推进国际合作与本地化布局，持续提供创新、优质、可及的疫苗产品，逐步构建具有全球竞争力的疫苗企业。
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