近日，由国家卫生健康委员会直属单位组织评选的2022年度中国十大医学科技新闻和国际十大医学科技新闻揭晓，康希诺生物全球首款吸入用新冠疫苗成功入选。

这是继2017年重组埃博拉病毒病疫苗获批后，康希诺生物再一次荣膺“年度十大医学科技新闻”这一殊荣。

据悉，本次年度十大医学科技新闻评选，采用数据检索和专家学者评议相结合的方式，对2022年度医学各领域主要进展或科技事件进行初筛，特邀来自基础医学、临床医学、公共卫生、中医药、药学等领域的两院院士和知名专家对其进行评估和遴选。

康希诺生物创新性地开发了全球首款吸入用新冠疫苗，用雾化器将新冠疫苗雾化成微小颗粒（振动筛孔技术由Aerogen®提供），模拟新冠病毒从呼吸道黏膜侵入途径，可高效激活黏膜免疫，提供三重保护，从而有效免疫变异毒株。

在《柳叶刀·呼吸病学》杂志发表的相关研究证实，在接种2剂灭活疫苗的基础上，序贯加强吸入用新冠疫苗安全性良好，总不良反应发生率低于使用灭活疫苗同源加强，无严重不良反应发生，且可以比灭活疫苗同源加强诱导出更高水平的中和抗体并高效诱导黏膜免疫。

研究结果显示，采用吸入用新冠疫苗进行序贯加强，对奥密克戎变异株的中和抗体是灭活疫苗14倍，重组蛋白疫苗6倍。免疫后12个月中和抗体维持较高水平。此外，采用吸入用新冠疫苗作为第二轮加强疫苗（即“第四针”），对奥密克戎BA.5变异株的中和抗体是灭活疫苗6倍。

目前，吸入用新冠疫苗已在中国开展大规模接种工作，开启了创新型技术路线新冠疫苗用于加强免疫接种的新进程。此外，该创新疫苗已获得摩洛哥紧急使用许可，并出口海外。公司将进一步拓展海外市场，为更多国家和地区提供更加全面、优质的保护。

此前，康希诺生物全球首款吸入用新冠疫苗成功入选了英国著名综合日报《卫报》的2022年度十项重大科学进展（点击查看），向全球展示了应对新冠疫情的中国创新解决方案。

作为根植于中国的全球疫苗供应者，康希诺生物始终秉持共建人类卫生健康共同体理念，时刻满怀奋勇向前的动力，以先进的疫苗科技实力，不断向“根植于中国的全球化疫苗企业”的目标迈进。

未来，康希诺生物将矢志不渝的用优质、创新、可及的疫苗产品，推动完善全球公共卫生治理，让中国创新疫苗更好的服务世界，为构建人类卫生健康共同体贡献更多中国力量。

新闻回顾

2017年10月19日，国家食品药品监督管理总局批准康希诺生物“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请。我国独立研发的重组埃博拉病毒病疫苗，在西非埃博拉疫区开展科学研究，开创了中国创新疫苗在境外临床试验的先河，并率先获得新药证书和药品注册文号。