近日，康希诺生物研发的全球首款吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎^®雾优^®获得印度尼西亚药品和食品管理局的紧急使用许可。这是继中国、摩洛哥后，全球第三个批准使用吸入用新冠疫苗的国家。

发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》杂志预印版平台SSRN的最新临床研究显示，已接种3剂灭活疫苗的人群，“来一杯”康希诺生物吸入用新冠疫苗，具有良好的安全性和较高的免疫原性，接种后第28天，针对奥密克戎BA.5的中和抗体水平为灭活疫苗的6倍，可唤起免疫系统对病毒的记忆，产生新的抗体，并可维持较长时间。

印度尼西亚拥有近3亿人口，居世界第四位，是东南亚国家联盟创立国之一，有着“东盟领头羊”之称，其经济增长前景备受期待。康希诺生物吸入用新冠疫苗在印尼获得紧急使用许可，将有利于公司进一步拓展海外市场。

在去年的二十国集团（G20）领导人峰会上，中印尼两国领导人举行了双边会晤，商定在未来五年巩固和深化两国全面战略伙伴关系，加快推进共建“一带一路”重点项目。

在中印尼关系快速稳健发展的大背景下，康希诺生物积极响应中国政府号召，持续深化中印尼全面战略伙伴关系，并将同当地合作伙伴进行更深层次的合作，通过技术转移、本地化生产等模式引进更多创新产品，为两国团结抗疫与复苏发展注入强劲动力。