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第41届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference）已于近日落下帷幕。大会期间，Endpoints News 对康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士、执行董事兼首席运营官巢守柏博士以及副总裁莘春林进行了专访。
报道中提到，科学家们一致呼吁，应该开发能够在人体口腔、呼吸道等部位产生黏膜免疫的疫苗。通过这样的免疫方式，可以从“第一道防线”开始预防病毒，有望减轻感染后的症状，甚至有望预防感染，阻断病毒传播。
据了解，康希诺生物研发的吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®，是全球首款可高效激发黏膜免疫的疫苗。Endpoints News围绕康希诺生物吸入用新冠疫苗的研发困难和挑战，重要意义和未来发展做了相关报道。具体内容如下：
Q：相较于注射疫苗，吸入疫苗的研发过程比较缓慢，为什么会这样？ A：实际上，康希诺生物在黏膜免疫，或者说通过吸入的方式接种疫苗的研究已经有10年的历史了，这不是一夜之间的新想法。从结核病疫苗开始，我们认识到通过吸入方式可以更好地提供免疫保护，是一种很好的疫苗给药方法。后续相关动物实验结果也都证明了这一观点。
由于肌肉注射疫苗是最传统、也是能够最快研发的疫苗。当迫切需要控制疫情时，我们第一时间展开了肌肉注射疫苗的研发工作。但实际上我们很快就开始了可激发黏膜免疫疫苗的相关研究。
Q：我们看到其他公司的创新给药方式疫苗临床数据并没有期望的那么好。你能解释吸入用新冠疫苗的原理吗？ A：或许是因为他们采取了不够理想的方法。我们的疫苗是通过口腔吸入，这种方式会让疫苗进入你的呼吸道以及肺部，这些部位的黏膜表面积很大，可以在最容易被感染的呼吸道系统内建立起第一道防线。而鼻腔的黏膜表面积相对较小。 你可以把黏膜面积想象成一个足球场，肺黏膜是一整个足球场的面积，而鼻黏膜可能只是你踢角球的一个角的面积，这就是区别，也是口腔吸入疫苗的优势所在。
Q：吸入用新冠疫苗是否会走向全球？ A：当然。我们在多个国家都申请了吸入用新冠疫苗的紧急使用，目前，摩洛哥已批准该疫苗的紧急使用，并签收首批出口的吸入用新冠疫苗。我们也将加快推进该创新疫苗在其他国家的相关申请工作。 康希诺生物可以成功研发出全球首个通过口腔吸入的疫苗，得益于我们的病毒载体疫苗技术平台。目前灭活疫苗需使用铝佐剂，无法通过气雾化设备形成合适大小的微粒，而mRNA的结构相对脆弱，在雾化过程中容易失活，因此其它技术路线的疫苗，短期内无法改为吸入用。
Q：您对新冠疫苗市场有何展望？ A：新冠病毒还在不断变异，全世界都面临着这样的问题。在未来，新冠病毒可能和人类共存。通过这次新冠大流行，人们意识到了疫苗的重要性，接种疫苗仍是对抗传染病的必要手段之一。
关于Endpoints News Endpoints News是国际知名的生物医药媒体，聚焦全球生物技术公司和制药企业，以“快速、准确”的报道风格覆盖全球生物医药行业的重大事件，获得了全球医药行业人员的高度关注和认可，也是最受中国读者关注和喜爱的医药专业媒体之一。 关于克威莎®雾优® 克威莎®雾优®在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎®的基础上创新给药方式，将疫苗雾化成微小颗粒（振动筛孔技术由Aerogen®提供），通过口腔吸入的方式完成接种。接种过程无需针刺，一呼一吸间即可获得高效免疫保护，在人体呼吸道建立起第一道防线，实现三重保护。克威莎®雾优®还具有在2-8℃的条件下稳定储运等优势，能够更高效地进行大规模部署，提升疫苗的可及性。
