康希诺生物出席摩根大通医疗健康大会 积极推进全球化创新战略
2023-01

近日,康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士作为受邀嘉宾,出席第41届摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference),并围绕公司最新进展以及过去一年取得的重要成就发表主题演讲。


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康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士发表主题演讲


据了解,本次会议邀请了来自医学生物、金融投资、学术研究、政府组织等领域的全球意见领袖和与会者共8000余名。其中,来自全球各领域的生物科技企业超过550家。


坚持创新驱动引领不动摇


宇学峰博士强调,真正实现创新优质的疫苗全球可及,是疫苗的价值所在,也是康希诺生物始终践行的创业初心。

 

十四年来,康希诺生物始终以国际视野推进创新疫苗的研发,依托完善的研发体系,立足病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP重组技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术五大技术平台优势,持续研发先进疫苗产品。公司拥有成熟高效的研发团队,形成了疫苗核心知识产权及专有技术,获得30余项发明专利,已在《柳叶刀》、《自然》等世界知名医学期刊发表论文20余篇。


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图源:康希诺生物在第41届摩根大通医疗健康大会演讲内容


此外,康希诺生物在上海、天津、北京及日内瓦设立有研发中心和办公区,并在天津、上海分别建成了符合国际标准的大规模现代化疫苗产业基地,可实现多款优质疫苗产品的供应。


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图源:康希诺生物在第41届摩根大通医疗健康大会演讲内容


从亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗,到获得世卫组织紧急使用认证的腺病毒载体新冠疫苗,从中国首个四价流脑结合疫苗,到全球首款通过“口腔吸入”的新冠疫苗,从领先的五大核心技术平台到多款全球创新疫苗产品,康希诺生物在全球疫苗创新领域始终奔跑在前,力图用全球领先的生命科学技术预防传染病。



加强全球化布局 积极赋能发展


针对多款疫苗产品的上市,公司已建立起成熟的营销和供应体系,拥有规模化和覆盖完善的自建及推广团队,确保商业网络和物流网络覆盖服务全球更多国家和地区。

 

与此同时,康希诺生物持续加强同各国的技术交流与研发合作,在巴基斯坦、墨西哥、马来西亚等多个发展中国家建立起疫苗生产基地,实现新冠疫苗本地化生产,支持当地疫情防控。

 

2022年5月,康希诺生物研发生产的新冠疫苗克威莎®仅用六个月就获得世卫组织紧急使用授权,也是世界卫生组织对康希诺生物研发能力、生产质量水平与综合实力的肯定,更是康希诺生物商业化及国际化的里程碑。截至目前,该疫苗已获得全球十余个国家的认可,并开展大规模接种,为全球抗疫作出积极贡献。


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图源:康希诺生物在第41届摩根大通医疗健康大会演讲内容


宇学峰博士介绍道,依托公司体系完备的商业模式,康希诺生物自主研发的中国首款四价流脑结合疫苗曼海欣®在上市后四个月内,已成功覆盖了全国近30个省区市,为我国婴幼儿带来了更全面的保护。

 

作为根植于中国的全球创新疫苗供应者,康希诺生物也继续同全球研究机构开展创新研发合作,持续拓展在东南亚、中东以及拉美等国家和地区的产业化和商业化覆盖,加速提升公司的国际市场竞争力,为构建符合国际标准的产业体系打下坚实基础。


加速推进临床进程 持续释放价值潜力


从“人无我有” 到“人有我优”,主动求变是康希诺生物快速上升发展的关键。针对近期开展的多项拓展性临床研究,宇学峰博士重点介绍了全球首款吸入用腺病毒载体新冠疫苗克威莎®雾优®以及新型冠状病毒mRNA疫苗 CS-2034(以下简称“CS-2034”)的阶段性数据成果。

 

康希诺生物全球首款吸入用新冠疫苗于2022年先后获得中国、摩洛哥的紧急使用授权,目前已在中国开展大规模接种。研究结果显示,接种2剂灭活疫苗后,采用康希诺生物吸入用新冠疫苗进行加强免疫,长期安全性良好,针对奥密克戎变异株的超持久保护力,至少可维持12个月以上。


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图源:康希诺生物在第41届摩根大通医疗健康大会演讲内容


另一项研究表明,已接种3剂灭活疫苗的人群,再“来一杯”康希诺生物吸入用新冠疫苗(第二次加强免疫),具有良好的安全性和较高的免疫原性,可唤起免疫系统对病毒的记忆,产生新的抗体,并可维持较长时间。接种后第28天,吸入组针对奥密克戎BA.5的中和抗体水平是灭活组的5.8倍。(点击查看详细数据解读)


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图源:康希诺生物在第41届摩根大通医疗健康大会演讲内容


 此外,依托成熟的mRNA疫苗技术平台开发的新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034,近日也已取得积极的阶段性数据。

 

康希诺生物CS-2034是针对现有新冠病毒变异株有更好保护效果的新一代疫苗,可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的奥密克戎等重要变异株的高滴度中和抗体,具有更强的广谱性,可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。

 

研究表明,已接种3剂灭活疫苗的18岁及以上人群,采用康希诺生物新型冠状病毒mRNA疫苗进行序贯加强具有良好的耐受性,针对奥密克戎BA.5变异株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的29倍。60岁及以上的老年人群接种安全性更佳,可获得较强的免疫保护。不良反应发生率及严重程度显著低于文献报道的已上市mRNA疫苗。(点击查看详细数据解读)


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图源:康希诺生物在第41届摩根大通医疗健康大会演讲内容


目前,公司已经建立起针对十余种疾病的数十个创新疫苗产品研发管线,涵盖了对新型冠状病毒肺炎、脑膜炎、百白破、肺炎、结核病等一系列疾病的预防。


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图源:康希诺生物在第41届摩根大通医疗健康大会演讲内容


作为以创新为核心驱动力的生物企业,康希诺生物将继续以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任,研发生产更多创新、优质、可及的疫苗,为人类健康贡献中国力量。


康希诺生物愿与全球创新者和上下游企业携手同行,推进疫苗国际合作,共筑人类健康命运共同体。创新之路不止,唯愿世界无疫。