日前，康希诺生物吸入用腺病毒载体新冠疫苗（商品名：克威莎®雾优®）获得马来西亚临床试验许可，是康希诺生物在全球抗疫合作中的又一重要里程碑。这是马来西亚首个吸入用新冠疫苗的临床试验，成为当地首个采用新一代创新技术新冠疫苗的临床试验。该临床试验将评价克威莎®雾优®作为第二轮加强疫苗的安全性和有效性。

此前，克威莎®雾优®获得马来西亚科技部部长阿扎姆的高度肯定。（点击了解详情）他十分期待该创新给药方式的新冠疫苗成为对抗新冠疫情的有力武器，愿意成为马来西亚吸入用新冠疫苗接种第一人。

康希诺生物在肌注型腺病毒载体新冠疫苗的基础上，基于新冠病毒通过呼吸道侵入人体的传播途径，开发出全球首款采用雾化吸入给药方式的新冠疫苗，高效激发黏膜免疫，在人体呼吸道建立起第一道防线，有效对抗新冠病毒。

该疫苗仅需五分之一的肌肉注射剂量，接种过程无痛、安全、便捷。值得一提的是，克威莎®雾优®还具有在2-8℃的条件下稳定储运等优势，能够更高效地进行大规模部署，提升疫苗的可及性。

国际顶尖医学期刊《The Lancet Respiratory Medicine》的研究表明，采用吸入用新冠疫苗进行序贯加强，效果远远优于三针灭活同源加强。（点击查看具体数据）此外，采用克威莎®雾优®加强免疫后，可有效预防感染，保护效果强大且持久。（点击查看具体数据）克威莎®雾优®或将成为当前新冠疫苗异源加强的更优选择。

今年3月，世界卫生组织（WHO）新冠疫苗成分技术咨询小组（TAG-CO-VOC）发表了一份关于新冠疫苗的临时声明。该声明对未来疫苗发展提出了更高的要求，希望新冠疫苗不仅要预防重症和死亡，还要预防感染和传播，并强调能够引起黏膜免疫的疫苗是更理想的选择。换句话说，黏膜免疫是人类未来预防新冠病毒的关键！

目前，新冠病毒持续变异，疫情形势依然复杂而严峻。康希诺生物将与全球合作伙伴持续展开合作，全力推进新冠疫苗的创新研究，为全球新冠疫情防控贡献更多力量！