日前，马来西亚卫生部公开表示，康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎^®可作为通用型加强针在当地使用。凡完成初次免疫满三个月的18岁及以上人群，无论之前使用何种疫苗，均可选择康希诺生物新冠疫苗进行加强免疫，来获得更好的免疫保护。

此次被作为通用新冠加强疫苗使用，证明了马来西亚政府对于康希诺新冠疫苗产品及企业综合实力的高度认可。基于其良好的安全性和免疫原性，康希诺生物新冠疫苗克威莎^®已在马来西亚大规模使用。此次获批为马来西亚民众，特别是为老年人和免疫功能较弱等人群应对新冠疫情带来更优选择，将帮助马来西亚进一步巩固抗疫成果。同时，此次全新接种策略的获批，将持续深化中马两国疫苗合作，也成为康希诺生物商业全球化发展的新进展。

康希诺生物始终致力为全球提供创新、优质、可及的疫苗，让中国先进技术疫苗产品站到世界疫苗舞台的中央，为全球预防传染疾病合作做出更大贡献。2022年5月19日，康希诺生物新冠疫苗克威莎^®被列入世界卫生组织紧急使用清单（EUL）并获得免疫战略咨询专家组（SAGE）的推荐使用。世卫组织发布的临时接种指南明确提出：“克威莎^®可为其它已列入紧急使用清单的新冠疫苗进行加强免疫。与灭活疫苗同源加强相比，采用克威莎®进行序贯加强更为有效。”这也是国内目前唯一一个获得世卫组织推荐、且可以为其它疫苗进行序贯加强免疫的新冠疫苗。

关于康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎^®的临时接种指南

与同源加强相比，接种灭活疫苗后采用克威莎^®进行序贯加强，具有更高的免疫有效性。克威莎^®可为其它已列入紧急使用清单的新冠疫苗进行加强免疫。

采用康希诺生物新冠疫苗克威莎^®进行序贯加强已在多项研究中被证实安全有效。发表于国际顶级医学期刊《Nature medicine》的临床研究表明，接种2剂灭活疫苗后，采用1剂康希诺生物新冠疫苗进行序贯加强，可大幅提高接种者的中和抗体水平，带来高效且持久的免疫保护，且具有较好的安全性。庞大的临床数据、优异的试验结果，为克威莎^®在全球十余个国家获批紧急使用或附条件上市提供了有力支持。

面对传染类疾病，世界各国风雨同舟、团结合作，才能书写构建人类命运共同体的新篇章。作为根植于中国的全球疫苗供应者，康希诺生物一直不遗余力推进国际抗疫合作，贡献中国创新力量。目前，康希诺生物已经同马来西亚政府在创新疫苗研发和产业化中高效开展合作。

今年2月，康希诺生物与马来西亚制药公司 Solution Biologics合作建立的本地灌装生产线获得GMP认证。该合作实现了康希诺生物新冠疫苗克威莎^®本地化生产，助力当地新冠疫苗的稳定供应。

5月25日，康希诺生物同马来西亚国立生物技术研究院（NIBM）和马来西亚制药公司Solution Biologics代表中马两国签署合作协议。这是马来西亚国家级研究院首次同中国生物企业的合作，三方将在人用疫苗的联合开发、先进制造以及国际市场商业化等方面开展实质性合作，以实现疫苗的可及性与可担负性。

中马两国政府见证三方签署协议

未来，康希诺生物还将继续同马来西亚政府开展深度合作，来提升当地传染病防控及应对公共卫生事件的能力。同时，康希诺生物也将持续推动更多国际合作，惠及东南亚、中东、拉美等国家和地区，让优质疫苗全球可及。