近日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”，康希诺-U 688185.SH，康希诺生物-B 06185.HK）自主研发的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜®在河南郑州完成全国首针接种工作。他的到来为中国宝宝带来更强大的保护。

作为国内首个大规模商业化生产的CRM197载体结合疫苗，美奈喜®凭借其世界领先的工艺技术，赢得多地专家支持。截至目前，美奈喜®已在河南、广西、辽宁、湖北、黑龙江、江西、广东、宁夏、云南在内的九个省（区）疾病预防控制中心成功中标。

流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎奈瑟菌（Neisseria meningitidis，Nm）引起的急性化脓性脑膜炎，为急性呼吸道传染病。该疾病具有发病急、进展快、传染性强、隐性感染率高和病死率高等特点。流脑人群普遍易感，以5岁以下儿童尤其是6个月至2岁的婴幼儿的发病率最高。接种流脑疫苗是预防脑膜炎球菌引起的相关疾病最经济、有效的方法。

康希诺生物历经12年的创新和研发，构建了拥有自主知识产权的CRM197工程菌，依托其全新的细菌多糖生产与纯化技术、独特的多糖与载体蛋白结合技术、完善的质量保障体系，生产出国产首个CRM197载体多糖结合疫苗，填补国内空白。美奈喜®在Ⅲ期临床试验中表演出良好的安全性和免疫原性。

值得一提的是，康希诺生物是国内首家有能力将CRM197载体蛋白生产与纯化技术应用于结合疫苗领域的企业。这个技术避免了国内结合疫苗单一载体蛋白的过度使用，为中国宝宝提供更多选择的更好保护。

此外，由康希诺生物研发的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗曼海欣®目前正处于最后审评阶段，有望近期获批上市。这一重磅疫苗产品不仅填补了我国国产四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗的空白，更将为全球儿童预防流行性脑膜炎提供了更好选择。