• 2022年
    重组新型冠状病毒疫苗克威莎®序贯加强在中国获批、被列入世卫组织紧急使用清单; 全球首个吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®在中国及摩洛哥获批紧急使用; 上海研发中心、mRNA产业化基地建成
  • 2021年
    重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)、MCV2及MCV4获批上市
  • 2020年
    研发重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体);A股发行获批成功挂牌上市
  • 2019年
    MCV2获得新药注册申请受理;
    香港主板上市;
    MCV4新药注册申请获得优先审评
  • 2018年
    完成商业生产中心的建设;
    DTcP及PBPV获得临床试验申请批准;
    完成MCV2及MCV4的Ⅲ期临床试验;
    PCV13i提交临床试验申请;
  • 2017年
    于中国取得Ad5-EBOV的新药申请批准
  • 2016年
    Ad5-EBOV于塞拉利昂完成第二阶段临床试验;
    PBPV提交临床试验申请
  • 2015年
    中试车间通过EMA的QP认证;
    MCV2及MCV4获得临床试验申请批准
  • 2014年
    就在研DTcp提交临床试验申请;
    AD5-EBOV获得临床试验申请批准并开始临床试验
  • 2013年
    就MCV2及MCV4提交临床试验申请
  • 2012年
    完成设计符合GMP标准的中试车间的建设
  • 2009年
    于中国天津注册成立及登记