康希诺生物与墨西哥达成合作,供应3500万剂新冠疫苗
2020-10

天津,2020年10月15日

康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”,康希诺688185.SH,康希诺生物06185.HK)与墨西哥卫生部签署预购框架协议,计划向墨西哥供应3500万剂重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(“Ad5-nCoV”)(以下简称“新冠疫苗”),为该国高暴露风险人群构筑免疫屏障。此外,墨西哥政府还与阿斯利康(AstraZeneca PLC)、辉瑞(Pfizer Inc.)及新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)签署采购协议,总计可为1.16亿人提供免疫接种。

 根据协议,康希诺生物将自2020年底至2021年向墨西哥供应3500万剂新冠疫苗。康希诺生物的新冠疫苗是本次墨西哥政府合作方中唯一采用单针免疫的候选疫苗,3500万名墨西哥民众将获得免疫保护。

 康希诺生物董事长、首席执行官宇学峰博士表示:“我们新冠疫苗的安全性和有效性不仅在一、二期临床数据中得到了验证,还获得了多个国家卫生部门的积极评价。我们会继续推进该疫苗的大规模有效性研究,保障疫苗产能,让新冠疫苗更加可及。”

 重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(“Ad5-nCoV”)由康希诺生物和军科院陈薇院士团队合作研发,于今年3月成为全球首个进入临床研究阶段的新冠候选疫苗。该疫苗的一期和二期临床实验数据均在国际学术期刊《柳叶刀》上发表,结果证明了低剂量疫苗安全,一针接种引起显著免疫原性,可刺激平衡的体液免疫和细胞免疫。截至目前,志愿者中尚未发现一例严重不良反应。该候选疫苗已于6月获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件。8月,成为国内首个获得专利权的新冠候选疫苗。

 10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟(The Global Alliance for Vaccines and Immunisation,GAVI)签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX),意味着中国疫苗将作为全球公共产品,优先向发展中国家提供。康希诺生物的新冠疫苗依托腺病毒载体平台技术,采用基因工程方法,以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,表达新型冠状病毒S蛋白,规避了生物安全风险。该疫苗可在2°C至8°C之间稳定保存,更易于运输及存储。此技术曾成功应用于埃博拉病毒病疫苗的研发,该疫苗于2017年获批作为应急使用和国家储备的疫苗产品。康希诺生物始终在积极扩大疫苗产能,建设符合我国和国际通用GMP标准的新冠疫苗产业化基地,在全球范围内寻求优质的合作伙伴,为疫苗获批后的大规模生产提供保障。

关于康希诺生物

康希诺生物股份公司(H股简称:康希诺生物,代码06185.HK;A股简称:康希诺,代码688185.SH),2009年成立于中国天津,致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术,包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。目前,公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗的强大研发管线,其中包括2017年获得批准的全球创新重组埃博拉病毒病疫苗以及目前在研的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)。