订阅
4月20日，由中华预防医学会、中国疾病预防控制中心主办的2024全国疫苗与健康大会在河北雄安新区召开。
康希诺生物首席科学官朱涛博士受邀出席并作专题报告，同国内外知名专家学者及企业机构，围绕我国当前非免疫规划疫苗可预防疾病关注的热点问题进行学术交流，共同探讨解决当前公共卫生难题的思路与方法。
本届大会主题为 “规范·拓展·创新—以高质量免疫服务促进健康中国建设” ，通过大会报告、分会场和专题会等形式交流学术最新进展和最佳防控实践经验。
在“疫苗研发进展”分论坛上，朱涛博士从国内外肺炎球菌疫苗的研究进展和瓶颈突破为中心，重点介绍了康希诺生物全球创新重组肺炎球菌蛋白疫苗最新临床进展（以下简称“PBPV”）。朱涛博士表示，PBPV具有覆盖率高、不受血清型的限制和易于生产等独特优势，同时可以产生良好的免疫记忆，有望进一步提高对肺炎球菌性疾病的预防效果。目前，该疫苗于已开展的I期临床试验中获得了积极的初步结果。
Ia期及Ib期临床研究结果表明，PBPV在成人及老年人群中具有良好的安全性。同时，单剂接种即可诱导显著的结合抗体，以及针对跨家族/亚类肺炎链球菌的功能性杀菌抗体应答，进一步证明了该候选疫苗的广谱性和潜在公共卫生价值。
在随后召开的“新型疫苗研发与产业布局展望”圆桌访谈中，朱涛博士同知名学者、专家与行业精英共同探讨创新疫苗平台技术储备以及多联多价疫苗研发方向等话题。
朱涛博士指出，康希诺生物构建了五大技术平台，形成了极具竞争力的产品管线，包括针对预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、带状疱疹、结核病等 10 余种适应症的多款创新疫苗产品。
谈到公司在肺炎疾病领域的整体布局时，朱涛博士表示，康希诺生物独特的载体技术以及无动物源培养基的优势，为后续开发和海外市场的准入打下了坚实基础。公司将继续深耕肺炎疫苗领域，不断探索更高价血清型疫苗的研发，进一步提高疫苗的保护效果。
朱涛博士在“疫苗临床研究新技术新方法”分论坛上深入阐述了功能性抗体检测在疫苗开发中的应用。他指出，这一技术贯穿于疫苗产品的全生命周期，广泛应用于疫苗研发的临床评价，为疫苗的研发及效果评价提供了有力的技术支撑。朱涛博士表示，了解功能性抗体发挥作用的机制有助于创新性疫苗开发的突破，在新抗原筛选、拟定临床结果评估中发挥重要作用。
未来，康希诺生物将继续以科技创新为引领，以全球视野为布局，加强与国内外机构的合作，共同推动疫苗技术的创新与发展，为全球公共卫生事业的发展贡献更多中国智慧。
关于PBPV
PBPV是全球创新的在研肺炎疫苗，与已上市的23价肺炎球菌多糖疫苗（以下简称“PPV23”）和13价肺炎球菌多糖结合疫苗（以下简称“PCV13”）不同，并非血清型特异型疫苗，其主要采用基于肺炎球菌表面蛋白A（PspA，一种几乎所有肺炎球菌表达的高度保守蛋白）的抗原，相较于目前上市的PPV23、PCV13，PBPV具有更高血清覆盖率（至少98%的肺炎球菌株覆盖率）。在高覆盖率保护下，可以有效防止“血清型替代”的产生。同时本产品相较多糖疫苗和结合疫苗，生产工艺更为简便，易于放大和质量控制。
关于康希诺生物
康希诺生物股份公司（康希诺生物 06185.HK；康希诺 688185.SH），2009年成立于中国，致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前已建立覆盖10 余种适应症的多款创新疫苗产品，包括获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®、亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®、二价流脑结合疫苗美奈喜®以及亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗。
